eClinPro هو نظام إدارة تجارب سريرية من الجيل التالي (CTMS) ومنصة eSource معدة لتمكين التحول الرقمي لمؤسسات البحث السريري، المواقع، الرعاة، وفرق الدراسة. بنيت بناءً على فهم عميق لعمليات المواقع السريرية، تقدم eClinPro حلاً شاملاً يعالج كل عملية رئيسية في دورة حياة التجربة السريرية، مما يضمن الكفاءة والامتثال وقابلية التوسع. في جوهره، يقدم eClinPro قدرات CTMS قوية تمكن المؤسسات من إدارة الدراسات الموقعة والأخرى متعددة المواقع بسهولة. يتضمن النظام وحدات للمحاسبة، والميزانية، وتتبع زيارات المرضى بشكل شامل، مما يضمن تغطية شاملة من تسجيل المرضى وحتى الزيارة النهائية. يمكن للمديرين الاستفادة من تقويم البروتوكول المتكامل، وأدوات تتبع المخصصات، وميزات التقارير الفورية، مما يوفر الرؤية على استخدام الميزانية، أداء الدراسة، وتقدم التجنيد. ويساعدكم موديل "مهامي" على تنظيم أنشطة الموقع اليومية، بينما يسمح التكامل السلس للبيانات بانتقال المواقع أو الرعاة الجدد بسرعة دون فقدان البيانات القديمة. تم تصميم وظيفة eSource من eClinPro لتكون مرنة ومتوافقة مع اللوائح التنظيمية. يمكن للمستخدمين إنشاء قوالب eSource مخصصة وودية تتناسب مع احتياجات أي بروتوكول أو راع، والاستفادة من تقارير eCRF الديناميكية لجمع البيانات بكفاءة. يتم دعم المتطلبات التنظيمية الأساسية، مثل الامتثال للجزء 11 من 21 CFR، ومسارات التدقيق، والتوقيعات الإلكترونية بشكل مدمج، مما يضمن التحقق من كل نقطة بيانات وقابليتها للتتبع وتأمينها. باستخدام أدوات مثل سجل التفويض الإلكتروني وسجل التدريب، يمكن لمواقع البحوث السريرية توثيق كل جانب من جوانب إجراء التجارب، بينما تساعد المصادقة على صحة البيانات المحددة ونظام الاستفسارات القوي على تحقيق أعلى جودة للبيانات. يمتد مكون eDocs ليعزز أهداف التحول الرقمي للمنصة من خلال توفير إدارة وثائق قائمة على السحابة وتخزين سحابي آمن لجميع الوثائق، سواء كانت تنظيمية أو مالية أو تشغيلية، مع كامل مسارات التدقيق ودعم رفع النسخ المعتمدة والتوقيعات الرقمية والتنبيهات لانتهاء صلاحية الوثائق. الوصول عن بُعد يسمح للفرق والمراقبين بالتعاون في الوقت الفعلي بغض النظر عن موقعهم الجغرافي. الأمن هو محور التركيز، حيث يتم الامتثال لمعايير HIPAA، وSOC2، وSOC3، وتشفير AES 256-بت، والنسخ الاحتياطية اليومية، وتقييد عنوان IP، والتحقق الثنائي لحماية المعلومات السريرية والحساسة الخاصة بالمرضى.

يتميز eClinPro CTMS & eSource في سوق برامج البحوث السريرية المزدحم من خلال مزيج من الميزات المتقدمة، وقابلية التكوين الاستثنائية، والتركيز التنظيمي، والتميّز في سهولة الاستخدام لمواقع البحث، كل ذلك بسعر مناسب للعمليات البحثية المتزايدة. أحد المزايا التنافسية الأساسية للمنصة هو نظامها المتكامل القوي: يجمع eClinPro بسلاسة بين إدارة التجارب السريرية (CTMS) وeSource وإدارة الوثائق الآمنة (eDocs) وأدوات شاملة لتجنيد المتطوعين/ المرضى على منصة واحدة. هذا النهج الشامل يلغي الحاجة للعديد من الحلول المنفصلة، ويقلل من العزلة التشغيلية، ويبسط سير العمل، ويخلق بيئة بيانات أكثر تكاملاً لفرق البحث. التخصيص هو ميزة أخرى رئيسية. يقدم eClinPro تصميم قوالب eSource مخصصة بالكامل، وبناء ونشر بسرعة (في غضون أسبوع إلى أسبوعين)، وأدوات تقارير ديناميكية، مما يعني أن المواقع والرعاة يمكنهم تكييف المنصة مع احتياجات كل دراسة أو بروتوكول أو متطلبات تشغيلية محددة. القدرة على تكوين نقاط البيانات، والاستفسارات، وسجلات التفويض، وeCRFs بسرعة، إلى جانب لوحة معلومات سهلة الاستخدام وموجهة للمهام، تمكن حتى المواقع صغيرة الموارد من العمل بمستوى من الكفاءة يعادل المؤسسات الكبرى دون منحنى تعلم حاد.

• الشركات الصغيرة (1-99)
• متوسطة السوق (100-500)
• الشركات الكبرى (500+)